益得查廠 2024 概念懶人包 LINE/TikTok/Facebook 討論到幾樓？益得(6461)學名藥複方氣喘吸入劑SYN010取得台灣藥證,益得25億新廠落成營運起飛 - 亞洲健康互聯,益得MDI吸劑獲陸核准一期臨床申請 - 工商時報,益得投資22億元建廠值得嗎？董事長林智暉娓娓道來 - Genet觀點,益得治療急性氣喘吸入劑將啟動三期試驗2023年申請美藥證,益得治療急性氣喘吸入劑將啟動三期試驗2023年申請美藥證 - 鉅亨,益得牽手陸藥廠業績補- 股市 - 聯合報,益得生技,益得生技今掛牌上櫃3年內拚進美國市場挑戰亞洲最大,益得生物科技- 益得搶吸入劑商機2020年大爆發,益得生物科技股份有限公司,自有品牌+代工雙軌並進益得拚營運轉盈 - 鉅亨,自有品牌+代工雙軌並進益得拚營運轉盈 - 鉅亨網...
2021年8月3日—益得（6461）昨（2）日宣布，該公司專攻定量噴霧吸入劑（MDI）技術平台開發製造，已接受大陸海思科醫藥集團的CDMO（...
2022年4月6日—益得（6461）6日宣布，與海思科醫藥集團（002653....益得廠前身為諾華在台工廠，由益得併購後，投資25億元打造出符合歐美品質規範的呼吸道吸入劑 ...
2022年3月2日—未上市股票撮合,0938-826-852張先生益得搶吸入劑商機2020年大爆發健喬（4114)...查廠，將成台灣唯一、亞洲第一、全球前十大專業吸入劑製造廠。
2018年3月2日—台灣通過FDA查廠的針劑與錠劑廠就已經有十家，但是FDA通過的全球MDI廠卻只有七家，包括四家原開發廠：葛蘭素史克、阿斯特捷利康、百靈佳、3M， ...
2021年9月27日—健喬(4114-TW)子公司益得生技(6461-TW)今(27)日表示，治療急性氣喘疾病定量吸入...年首季向美國FDA申請藥證並陸續完成查廠、2024年取證上市。
2021年7月12日—益得(6461-TW)今(12)日召開線上法說，財務長洪堯國表示，除自主開發的...後，2023年第1季向美國FDA申請藥證並陸續完成查廠、2024年取證上市。
2021年9月27日—健喬(4114-TW)子公司益得生技(6461-TW)今(27)日表示，治療急性氣喘疾病定量吸入...年首季向美國FDA申請藥證並陸續完成查廠、2024年取證上市。
...年美國FDA查廠。益得生技表示，未來3年內，公司旗下各項產品將陸續發揮效益，SYN010預計今年在台灣領證上市，隨後啟動中國的查驗登記與上市；SYN011今年完成 ...
2018年3月27日—...認證、2019年美國FDA查廠，將成為台灣唯一、亞洲第一、全球前十大專業吸入劑製造廠，搶攻全球300億美元的MDI/DPI吸入劑市場。益得生技具備吸入劑 ...
23小時前—益得生技斥資25億元興建的湖口新廠落成，董事長林智暉表示，台灣與美國的查廠可望在2018∼19年陸續啟動，隨著開發的利基型吸入劑已積極向台灣、中國、 ...