醇類氧化 2024 概念懶人包 LINE/TikTok/Facebook 討論到幾樓？

二元醇（diol、glycol）是指具有兩個羥基（-OH）的醇類，正如具兩個...過氧化氫與炔烴反應生成環氧化合物中間體,接著中間體在酸或鹼的催化下水解開環生成順 ...

醇還可進行氧化反應以製備醛、酮或酸，它們還可脫水製備烯烴。醇類可與羧酸發生酯化反應以製備酯類化合物，（若先進行活化））還可以進行親核加成反應。

丙酮為2－丙醇與酸性KMnO4水溶液加熱反應經冷凝後製成，由於酮類的.還原性較醛類差，故酮一般難於再氧化。MnO4.－.(aq).MnO2(s).Mn2+.

它包括除去兩顆氫原子、加入氧原子或以雜原子的官能團將氫原子取代。雖然很多有機分子都可被氧化，可是，在有機合成中，由醇變成羰基化合物的轉大概是最常見 ...

用於氧化伯醇至醛類的氧化劑，對於氧化仲醇至酮類同樣適用：.鉻類氧化劑，如：Collins試劑（CrO3·Py2），PDC或PCC。活化的DMSO ...

氧化成醛[編輯].醇氧化為醛或酮.用於氧化伯醇至醛類的氧化劑， ...

醛的另一個重要合成方法是通過：醇氧化。...工業角度來看，重要的反應大多數是縮和反應，如：製備可塑劑和多羥基化合物、還原反應製備醇（尤其羰基醇類）。

HCl；將醇類氧化成醛類最常用的試...若羧酸衍生物加入LiAlH4，會直接還原成1°醇而不會在醛停下.來。3臭氧解：烯類經過臭氧作用後產生醛類或酮類化合物。