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Erb在1879年首先描述了重症肌無力典型的臨床症狀，隨後Jolly發現病人肌肉的收縮程度會隨著重覆電刺激而遞減，1901年Weigert提出重症肌無力和胸腺間的關連 ...
1999年6月25日—肌無力症為骨骼肌中神經肌肉交接處的疾病，其臨床表現為容易疲勞且有無力的現象，在中國醫學書籍，宋朝的聖濟總錄中曾提到"風殫曳"一病， ...
2017年5月29日—肌無力症是發生在神經肌肉交界處的自體免疫疾病。...呼吸困難送到急診，接受緊急插管後，診斷為重症肌無力危症（myastheniccrisis），做了 ...
重症肌無力症是一個自體免疫性神經肌肉疾病,常是在神經科門診診斷出來，可發生在任何年齡層，女性最常見為20-30歲，男性50-60歲。運動神經會釋出一種神經 ...
肌無力症，又稱重症肌無力或重肌無力症。病人早期症狀表現常見眼皮無力，進而臉部表情動作困難，肢端細微動作無力，以及複視現象；嚴重者會有吞嚥以及發聲 ...
重症肌無力(MyastheniaGravis，M.G.)者是懶人的一種嗎？當然不是囉，它是由於抗-AChR抗體直接作用於神經肌肉交接處(NMJs)的乙醯膽鹼受體(Ach ...
重症肌無力(Myastheniagravis）是一種自體免疫疾病，起因於不正常的抗.體攻擊了肌肉用來接受神經訊號的接收器，肌肉收不到神經來的指令，導.致病人出現 ...
重症肌無力（英語：MyastheniaGravis，簡寫MG），是慢性的神經肌肉疾病（英语：Neuromusculardisease），會造成不同程度的肌肉無力（英语：Muscle ...
重症肌無力是一種後天的毛病，由於神經及肌肉交界處乙醯膽胺接受器的減少而導致傳導障礙及肌肉無力。重症肌無力在神經系統內屬於較少發生的疾病，其發病率 ...