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地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin ...
地中海型貧血(又稱海洋性貧血)是一種遺傳性疾病，屬於血紅素病變且無法根治，致病機轉起因於血紅素中的基因突變，使其α或β血紅蛋白鏈（globinchain）合成下降，造成兩 ...
地中海型貧血，其共同的特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globinchain）的合成發生問題，使得該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造。結果使得紅血球的體積較 ...
「地中海型貧血」在小兒科領域中是常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症。父母親常常只記得小孩臉色蒼白已久了，卻不知道何時開始生病，往往造成診斷上極大困擾。
地中海型貧血是一種頗為常見的貧血，它也被稱為海洋性貧血，患者的紅血球比正常人略小，平均紅血球體積（MCV）＜80fl，屬於「小球性貧血」的一種，常常需要跟缺鐵性 ...
所謂地中海型貧血（thalassemia,又名海洋性貧血）:紅血球的體積較小，而且每個紅血球內的血紅素含量降低，造成所謂的低血色素症。地中海型貧血的種類雖然很多，其中最 ...
地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，台灣約有6%的人口帶有此基因，因血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞而引起貧血。
何謂地中海型貧血地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種隱性遺傳性的血液疾病。它沒有傳染性，也無法根治，而且男女患病機率相同。在台灣，大約有6％的人為輕度地中海型 ...
地中海型貧血篩選須知.地中海貧血（Thalassemia），.又稱海洋性貧血，是一種先天的血液.疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅.血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力.